黄金城官方网站:美国政府和制药巨头仍在争论

美国疫苗相关生物产品咨询委员会以17：4的投票通过了由辉瑞公司和BioNTech共同开发的新冠状疫苗的III期临床试验数据的审查，并推荐了《美国食品与药物管理局》。药物管理局（FDA）批准了其疫苗的紧急使用授权申请。据报道，FDA将最早在12月11日，即本周五批准该申请。

辉瑞疫苗的开发无疑给长期处于流行中的美国人提供了电晕枪。但是，美国疫苗的前景并不像预期的那样乐观。公众舆论普遍认为，美国政府和制药巨头仍在争论，他们各自的态度和资本至上的做法正在阻碍疫苗分销的发展。

政府与制药巨头之间的冲突

目前，已向FDA提交紧急授权申请的两家制药巨头辉瑞和摩德纳已与特朗普政府签署了至少1亿剂疫苗的协议。协议还保留了另外5亿剂和41亿剂疫苗的选择权。但是，正是这样的合同使美国政府与这家制药巨头之间的关系产生了分歧。

美国本可以更快地开始疫苗接种工作，但特朗普政府却错过了这一机会。由于辉瑞公司一再向特朗普政府提议在协议中采用另外5亿剂疫苗的选择，但特朗普政府拒绝了它们，而且辉瑞公司还与其他国家达成协议，并在第一批出售了全部容量2021年的两个季度。这意味着，如果美国想购买更多的辉瑞疫苗，则必须等到明年六月。